Op dit moment wordt van een klein deel van alle patiënten data verzameld over de ontwikkeling van de ziekte en effectiviteit van de behandelingen. Dit wordt ‘Real-World Data’ (RWD) genoemd. Het bewijs dat hieruit voortvloeit is de ‘Real World Evidence’ (RWE). Meestal wordt RWD in studieverband verzameld. Er wordt nog maar weinig data standaard verzameld van alle patiënten. Initiatieven om dit te veranderen zijn volop in ontwikkeling en kunnen bijdragen aan het optimaliseren van de zorg, maar ook de rol van de arts kan veranderen.
Deze e-learning gaat over RWD in de klinische praktijk en zoomt in op dataverzameling van prostaatkankerpatiënten en hoe dit bij kan dragen aan het verbeteren van de kwaliteit van zorg. Er wordt aandacht besteedt aan CAPRI 3.0; deze registry verzamelt RWD van gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC) en gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) patiënten in heel Nederland met behulp van innovatieve software. Resultaten worden uit deze register gepresenteerd.
Tijdens de discussie wordt het verzamelen van RWD afgezet tegen de ‘golden standard’ data verzameling via Randomized Controlled Trials. Wat moet er gebeuren om RWD initiatieven meer te integreren in de dagelijkse klinische praktijk? En welke behandelkeuzes kunnen er worden gemaakt op basis van real-world data en hoe kan de zorg hiervan profiteren?