Een nieuw geneesmiddel

Als huisarts schrijft u dagelijks medicijnen voor. De beschikbaarheid van deze medicijnen alsmede de nodige kennis over werking, effectiviteit en veiligheid lijken een vanzelfsprekendheid, maar dat zijn ze niet. Daarom neemt deze nascholing u in vogelvlucht mee in de ontwikkeling van een geneesmiddel: van het ontwerp tot en met de registratie. Dat is een lange route die vaak minstens tien jaar duurt. Veel potentiële geneesmiddelen halen de eindstreep niet eens, omdat ze al ergens tijdens het ontwikkelingsproces sneuvelen. Een hele cascade van steeds nieuwe weegmomenten in het hele proces – to go or not to go – bepaalt hoe ver een geneesmiddel komt.

Accreditatie

Dit programma is door de KNMG voor 2 punten geaccrediteerd onder ID 507737. In uw persoonlijke nascholingsdossier is terug te vinden tot welke datum dit programma geaccrediteerd is.

Inhoud

BLOK A Geschiedenis, ontwerp en preklinische fase

A1 Overzicht geneesmiddelontwikkeling

A2 Beknopte geschiedenis van het geneesmiddelonderzoek

A3 Ontwerp van een geneesmiddel

A4 Preklinische fase

BLOK B Klinische fase, registratie en postmarketingfase

B1 Klinische fase

B2 Registratie

B3 Postmarketingfase

B4 Marketing en de huisarts